2連板華海藥業(yè)：公司積極推進(jìn)仿制藥到創(chuàng )新藥的第三次轉型升級 存在臨床試驗進(jìn)度不達預期等風(fēng)險
2025-09-01 19:20:13
來(lái)源：
每日經(jīng)濟新聞
每經(jīng)AI快訊，9月1日，華海藥業(yè)（600521）(600521.SH)發(fā)布股票交易異常波動(dòng)公告稱(chēng)，公司積極推進(jìn)仿制藥到創(chuàng )新藥的第三次轉型升級，近年來(lái)多渠道多元化借助各方資源，加大力度，加快推進(jìn)創(chuàng )新藥的發(fā)展速度。但醫藥行業(yè)的新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)具有技術(shù)難度大、前期投資大、審批周期長(cháng)等特點(diǎn)，從前期開(kāi)發(fā)到臨床試驗，從注冊申報到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的周期長(cháng)，環(huán)節多，存在著(zhù)技術(shù)、審核等多種不確定因素的影響，未來(lái)產(chǎn)品的競爭形勢也會(huì )隨市場(chǎng)發(fā)生變化。具體風(fēng)險因素包括但不限于：藥物的臨床試驗一般需經(jīng)過(guò)I期、II期、III期臨床后方可申報藥品上市申請。在臨床推進(jìn)過(guò)程中，可能存在臨床試驗進(jìn)度不達預期，從而導致競爭對手針對相同適應癥的產(chǎn)品可能先于公司上市，使得公司相應在研項目的商業(yè)化能力被大幅削弱，存在銷(xiāo)售收入不達預期的風(fēng)險等。
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