今日公告透露利好:6只個(gè)股有潛力

2025-07-03 06:31:19 來(lái)源: 同花順金融研究中心
利好

  蘇州規劃:擬收購東進(jìn)航科控股權 規劃設計企業(yè)競逐低空經(jīng)濟新賽道

  上證報中國證券網(wǎng)訊(記者 操子怡)7月1日晚間,創(chuàng )業(yè)板上市公司蘇州規劃301505)發(fā)布重大資產(chǎn)重組停牌公告,宣布正籌劃以發(fā)行股份及支付現金的方式收購北京東進(jìn)航空科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“東進(jìn)航科”)控股權,并同步募集配套資金。因交易方案尚存不確定性,公司股票自7月2日起停牌,預計10個(gè)交易日內(即7月16日前)披露詳細方案。

  貝達藥業(yè):鹽酸恩沙替尼膠囊獲澳門(mén)批準上市

  貝達藥業(yè)300558)公告,公司申報的鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:貝美納 )獲澳門(mén)藥物監督管理局批準上市,適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。恩沙替尼是一種新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑,由公司和控股子公司Xcovery共同開(kāi)發(fā)。2020年11月,恩沙替尼二線(xiàn)適應癥獲中國國家藥品監督管理局批準上市;2022年3月,一線(xiàn)適應癥獲批準;2022年4月,術(shù)后輔助治療適應癥的臨床試驗申請獲批準開(kāi)展,目前III期臨床研究順利推進(jìn)中。2023年12月,恩沙替尼納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》,協(xié)議有效期至2025年12月31日。2024年12月,一線(xiàn)適應癥獲美國食品藥品監督管理局批準上市。截至公告披露日,已在澳門(mén)上市的ALK抑制劑有克唑替尼、塞瑞替尼、阿來(lái)替尼、布格替尼、勞拉替尼。

  三峰環(huán)境:擬申請注冊發(fā)行不超過(guò)10億元資產(chǎn)支持商業(yè)票據

  每經(jīng)AI快訊,三峰環(huán)境601827)7月2日公告,公司擬申請注冊發(fā)行資產(chǎn)支持商業(yè)票據(ABCP),規模不超過(guò)人民幣10億元(含)。具體發(fā)行規模將根據最終注冊金額、資金需求和市場(chǎng)情況確定;A資產(chǎn)為公司及子公司享有的未來(lái)特定期間的電費收費收益權。發(fā)行對象為全國銀行間債券市場(chǎng)的機構投資者,發(fā)行期限不超過(guò)3個(gè)月(含)。發(fā)行利率視市場(chǎng)詢(xún)價(jià)情況而定,資金將用于補充流動(dòng)資金、研發(fā)投入、償還債務(wù)等。此次發(fā)行需提交股東會(huì )審議。

  智翔金泰:GR1803注射液聯(lián)合抗CD38單克隆抗體治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者適應癥獲得藥物臨床試驗批準通知書(shū)

  每經(jīng)AI快訊,7月2日,智翔金泰公告稱(chēng),公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,同意GR1803注射液聯(lián)合抗CD38單克隆抗體在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者中開(kāi)展臨床試驗。GR1803注射液是一款由公司自主研發(fā)的雙特異性抗體藥物,注冊分類(lèi)為治療用生物制品1類(lèi)。該藥品完成臨床試驗后還需提交新藥上市申請,取得藥品注冊證書(shū)后才可上市銷(xiāo)售。

  立訊精密:籌劃境外發(fā)行股份(H股)并在香港聯(lián)交所上市

  7月2日,立訊精密002475)公告稱(chēng),為深化公司全球化戰略布局,增強境外融資能力,進(jìn)一步提升公司治理透明度和規范化水平,公司目前正在籌劃境外發(fā)行股份(H股)并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市事項。相關(guān)細節尚未確定,本次H股發(fā)行上市不會(huì )導致公司控股股東和實(shí)際控制人發(fā)生變化。待具體方案確定后,本次H股發(fā)行上市工作尚需提交公司董事會(huì )和股東會(huì )審議,并經(jīng)中國證券監督管理委員會(huì )備案和香港聯(lián)交所等監管機構審核。公司將依據相關(guān)法律法規的規定,根據本次H股發(fā)行上市的后續進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

  長(cháng)春高新:注射用伏欣奇拜單抗獲批,豐富自免產(chǎn)品布局

  7月2日,長(cháng)春高新000661)公告透露,其控股子公司金賽藥業(yè)申報的注射用伏欣奇拜單抗獲批上市。該藥品適用于特定成人痛風(fēng)性關(guān)節炎急性發(fā)作,是國內首個(gè)獲批治療此病癥的IL - 1抑制劑。它的獲批將豐富長(cháng)春高新在成人自免領(lǐng)域產(chǎn)品布局,增強市場(chǎng)。

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