常山藥業(yè)艾本那肽注射液用于減重適應癥的臨床試驗申請獲得批準

2025-06-20 21:36:20 來(lái)源: 北京商報

  北京商報訊(記者丁寧)6月20日晚間,常山藥業(yè)300255)發(fā)布公告稱(chēng),公司及控股子公司常山凱捷健生物藥物研發(fā)(河北)有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,由雙方聯(lián)合申報的艾本那肽注射液用于減重適應癥的臨床試驗申請獲得批準。

  公告顯示,艾本那肽是一種長(cháng)效胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA),是利用藥物親和力偶合物技術(shù),將艾塞那肽進(jìn)行化學(xué)修飾后,與重組人血白蛋白結合形成的一個(gè)全新的穩定化合物。

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